ProteqFlu-Te

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-09-2021

Bahan aktif:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AI01

INN (Nama Internasional):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Kelompok Terapi:

hästar

Area terapi:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PROTEQFLU-TE INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] ..........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCPFluorescerande
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] .........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fFluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundvaccination samt boostervaccination 5 månader senare: 1
år för skydd mot
hästinfluensa och 2 år för skydd mot stelkramp.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur ska vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-11-2014

Lihat riwayat dokumen