ProteqFlu-Te

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI05AI01

INN (Mezinárodní Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutické skupiny:

hästar

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2003-03-06

Informace pro uživatele

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
PROTEQFLU-TE INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIKE
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] ..........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCPFluorescerande
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATION(ER)
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ProteqFlu-Te injektionsvätska, suspension, för häst.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP2242) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] .........................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Rekombinant kanariefågelpoxvirus (vCP3011) innehållande
haemagglutiningenen (HA) från Influensa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] ..............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
.....................................................................................................
≥
30 IU/ml**
* vCP innehåll kontrollerad med global FAID50 (fFluorescerande
mätmetod; 50 % infektionsdos) och
qPCR förhållande mellan vCP
** antitoxin titer induceras efter flera vaccineringar av
marsvinsserum med hänvisning till Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hästar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av hästar från 4 månaders ålder mot
hästinfluensa för att reducera kliniska
symtom och virusutsöndring efter infektion samt mot stelkramp för
att förhindra dödlighet.
Immunitet inträder 14 dagar efter grundvaccinering.
Varaktighet för immuniteten som inducerats av vaccinationsschemat:
-
5 månader efter grundvaccination;
-
Efter grundvaccination samt boostervaccination 5 månader senare: 1
år för skydd mot
hästinfluensa och 2 år för skydd mot stelkramp.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur ska vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů