Protelos

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2014

有效成分:

strontsiumranelaat

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

M05BX03

INN(国际名称):

strontium ranelate

治疗组:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

治疗领域:

Osteoporoos, postmenopausis

疗效迹象:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2014
资料单张 资料单张 德文 07-12-2018
产品特点 产品特点 德文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2014
资料单张 资料单张 英文 07-12-2018
产品特点 产品特点 英文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2014
资料单张 资料单张 法文 07-12-2018
产品特点 产品特点 法文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2014

查看文件历史