Protelos

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2018

Werkstoffen:

strontsiumranelaat

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

M05BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

strontium ranelate

Therapeutische categorie:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Therapeutisch gebied:

Osteoporoos, postmenopausis

therapeutische indicaties:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten