Protelos

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

strontsiumranelaat

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

M05BX03

INN (International Adı):

strontium ranelate

Terapötik grubu:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapötik alanı:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapötik endikasyonlar:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-07-2014

Belge geçmişini görüntüleyin