Protelos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

strontsiumranelaat

Disponibbli minn:

Les Laboratoires Servier

Kodiċi ATC:

M05BX03

INN (Isem Internazzjonali):

strontium ranelate

Grupp terapewtiku:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Żona terapewtika:

Osteoporoos, postmenopausis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti