Protelos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2018

Aktiv bestanddel:

strontsiumranelaat

Tilgængelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Terapeutisk gruppe:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Terapeutisk område:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapeutiske indikationer:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2004-09-20

Indlægsseddel

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik