Protelos

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

strontsiumranelaat

Disponible des:

Les Laboratoires Servier

Codi ATC:

M05BX03

Designació comuna internacional (DCI):

strontium ranelate

Grupo terapéutico:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Área terapéutica:

Osteoporoos, postmenopausis

indicaciones terapéuticas:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2004-09-20

Informació per a l'usuari

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents