Protelos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2014

Bahan aktif:

strontsiumranelaat

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

M05BX03

INN (Nama Antarabangsa):

strontium ranelate

Kumpulan terapeutik:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Kawasan terapeutik:

Osteoporoos, postmenopausis

Tanda-tanda terapeutik:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2004-09-20

Risalah maklumat

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen