Protelos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2018

Ingredient activ:

strontsiumranelaat

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

M05BX03

INN (nume internaţional):

strontium ranelate

Grupul Terapeutică:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Zonă Terapeutică:

Osteoporoos, postmenopausis

Indicații terapeutice:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2014
Prospect Prospect cehă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2014
Prospect Prospect daneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2014
Prospect Prospect germană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2014
Prospect Prospect greacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2014
Prospect Prospect engleză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2014
Prospect Prospect franceză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2014
Prospect Prospect italiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2014
Prospect Prospect letonă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2014
Prospect Prospect maghiară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2014
Prospect Prospect malteză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2014
Prospect Prospect olandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2014
Prospect Prospect poloneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2014
Prospect Prospect portugheză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2014
Prospect Prospect română 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2014
Prospect Prospect slovacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2014
Prospect Prospect slovenă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2014
Prospect Prospect suedeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2018
Prospect Prospect islandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2018
Prospect Prospect croată 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor