PritorPlus

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-11-2015

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Liječenje esencijalne hipertenzije. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na PritorPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

odobren

授权日期:

2002-04-22

资料单张

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je PritorPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PritorPlus
3.
Kako uzimati PritorPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PritorPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITORPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
PritorPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
PRITORPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
PritorPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ ) i 80 mg
telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika čiji
se krvni tlak ne može adekvatno
kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontroli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-11-2015
资料单张 资料单张 德文 14-09-2022
产品特点 产品特点 德文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-11-2015
资料单张 资料单张 英文 14-09-2022
产品特点 产品特点 英文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-11-2015
资料单张 资料单张 法文 14-09-2022
产品特点 产品特点 法文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2022

查看文件历史