PritorPlus

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Liječenje esencijalne hipertenzije. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na PritorPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Termék összefoglaló:

Revision: 37

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2002-04-22

Betegtájékoztató

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je PritorPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PritorPlus
3.
Kako uzimati PritorPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PritorPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITORPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
PritorPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
PRITORPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tla
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
PritorPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ ) i 80 mg
telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika čiji
se krvni tlak ne može adekvatno
kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontroli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése