PritorPlus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2022

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Liječenje esencijalne hipertenzije. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na PritorPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2002-04-22

Prospect

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je PritorPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PritorPlus
3.
Kako uzimati PritorPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PritorPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITORPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
PritorPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
PRITORPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tla
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
PritorPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ ) i 80 mg
telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika čiji
se krvni tlak ne može adekvatno
kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontroli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-11-2015
Prospect Prospect cehă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-11-2015
Prospect Prospect daneză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-11-2015
Prospect Prospect germană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-11-2015
Prospect Prospect estoniană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-11-2015
Prospect Prospect greacă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-11-2015
Prospect Prospect engleză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-11-2015
Prospect Prospect franceză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-11-2015
Prospect Prospect italiană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-11-2015
Prospect Prospect letonă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-11-2015
Prospect Prospect maghiară 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-11-2015
Prospect Prospect malteză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-11-2015
Prospect Prospect olandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-11-2015
Prospect Prospect poloneză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-11-2015
Prospect Prospect portugheză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-11-2015
Prospect Prospect română 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-11-2015
Prospect Prospect slovacă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-11-2015
Prospect Prospect slovenă 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-11-2015
Prospect Prospect suedeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2022
Prospect Prospect islandeză 14-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor