PritorPlus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Liječenje esencijalne hipertenzije. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na PritorPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Vörulýsing:

Revision: 37

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2002-04-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je PritorPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PritorPlus
3.
Kako uzimati PritorPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PritorPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITORPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
PritorPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
PRITORPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tla
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
PritorPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ ) i 80 mg
telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika čiji
se krvni tlak ne može adekvatno
kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontroli
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu