PritorPlus

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-09-2022

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

Liječenje esencijalne hipertenzije. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na PritorPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2002-04-22

Informasjon til brukeren

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je PritorPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PritorPlus
3.
Kako uzimati PritorPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PritorPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITORPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
PritorPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
PRITORPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
PritorPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ ) i 80 mg
telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika čiji
se krvni tlak ne može adekvatno
kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontroli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk