PritorPlus

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Liječenje esencijalne hipertenzije. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na PritorPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2002-04-22

Notice patient

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je PritorPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PritorPlus
3.
Kako uzimati PritorPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PritorPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITORPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
PritorPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
PRITORPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
PritorPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ ) i 80 mg
telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika čiji
se krvni tlak ne može adekvatno
kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontroli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-11-2015
Notice patient Notice patient danois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-11-2015
Notice patient Notice patient grec 14-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-11-2015
Notice patient Notice patient français 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-11-2015
Notice patient Notice patient italien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-11-2015
Notice patient Notice patient letton 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents