PritorPlus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Ārstniecības joma:

Hipertenzija

Ārstēšanas norādes:

Liječenje esencijalne hipertenzije. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na PritorPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2002-04-22

Lietošanas instrukcija

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je PritorPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PritorPlus
3.
Kako uzimati PritorPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PritorPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITORPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
PritorPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
PRITORPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tla
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
PritorPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ ) i 80 mg
telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika čiji
se krvni tlak ne može adekvatno
kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontroli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi