PritorPlus

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2022

Werkstoffen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C09DA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Therapeutisch gebied:

Hipertenzija

therapeutische indicaties:

Liječenje esencijalne hipertenzije. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. PritorPlus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na PritorPlus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2002-04-22

Bijsluiter

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETE
telmisartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je PritorPlus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PritorPlus
3.
Kako uzimati PritorPlus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PritorPlus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRITORPLUS I ZA ŠTO SE KORISTI
PritorPlus je kombinacija dviju djelatnih tvari, telmisartana i
hidroklorotiazida, u jednoj tableti. Obje
tvari pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka.
-
Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II je tvar koja se proizvodi u organizmu, a dovodi do
sužavanja krvnih žila i na taj
način povišenja krvnog tlaka. Telmisartan blokira učinak
angiotenzina II tako što opušta krvne žile
te je krvni tlak niži.
-
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koji se nazivaju tiazidski
diuretici, koji uzrokuju
povećano izlučivanje urina, što također snižava krvni tlak.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile
različitih organa, što ponekad može dovesti
do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara, ili
sljepoće. Obično nema simptoma
visokog krvnog tlaka prije nego dođe do oštećenja. Stoga je važno
redovito mjeriti krvni tlak kako bi
se provjerilo je li unutar normalnih vrijednosti.
PRITORPLUS SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadržava 80 mg telmisartana i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 169 mg sorbitola (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 112 mg laktoze hidrata što odgovara 107 mg
bezvodne laktoze.
Jedna tableta sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 5,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablete
Crveno-bijele dvoslojne duguljaste tablete duljine 6,2 mm, s utisnutim
logom tvrtke i kodom 'H8'.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
PritorPlus je kombinacija fiksne doze (40 mg telmisartana/12,5 mg
hidroklorotiazida (HCTZ ) i 80 mg
telmisartana/12,5 mg HCTZ-a), indicirana kod odraslih bolesnika čiji
se krvni tlak ne može adekvatno
kontrolirati samo telmisartanom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kombinacija fiksne doze namijenjena je bolesnicima čiji se krvni tlak
ne može adekvatno kontrolirati
samo telmisartanom. Preporučuje se titracija individualnih doza sa
svakom od dvaju komponenata
prije prelaska na kombinaciju fiksnih doza. Kada je to klinički
odgovarajuće, može se razmotriti
izravni prijelaz s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontrolira Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg se primjenjuje jedanput dnevno kod bolesnika
čiji se krvni tlak
adekvatno ne kontroli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten