Pritor

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-11-2015

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

Forhøjet blodtryk

疗效迹象:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

autoriseret

授权日期:

1998-12-11

资料单张

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pritor
3.
Sådan skal du tage Pritor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pritor indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Pritor blokerer angiotensin II´s
virkning, så blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
PRITOR BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITOR BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. Den øgede risiko kan skyldes,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pritor 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Pritor 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Pritor 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 10-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 10-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-11-2015
资料单张 资料单张 德文 10-12-2020
产品特点 产品特点 德文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 10-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-11-2015
资料单张 资料单张 英文 10-12-2020
产品特点 产品特点 英文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-11-2015
资料单张 资料单张 法文 10-12-2020
产品特点 产品特点 法文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 10-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 10-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 10-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 10-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 10-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 10-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 10-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史