Pritor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

Forhøjet blodtryk

Ábendingar:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Vörulýsing:

Revision: 29

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

1998-12-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pritor
3.
Sådan skal du tage Pritor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pritor indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Pritor blokerer angiotensin II´s
virkning, så blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
PRITOR BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITOR BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. Den øgede risiko kan skyldes,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pritor 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Pritor 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Pritor 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig h
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu