Pritor

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Dziedzina terapeutyczna:

Forhøjet blodtryk

Wskazania:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

1998-12-11

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pritor
3.
Sådan skal du tage Pritor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pritor indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Pritor blokerer angiotensin II´s
virkning, så blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
PRITOR BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITOR BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. Den øgede risiko kan skyldes,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pritor 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Pritor 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Pritor 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig h
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów