Pritor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

Forhøjet blodtryk

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

1998-12-11

Pakuotės lapelis

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pritor
3.
Sådan skal du tage Pritor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pritor indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Pritor blokerer angiotensin II´s
virkning, så blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
PRITOR BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITOR BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. Den øgede risiko kan skyldes,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pritor 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Pritor 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Pritor 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig h
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją