Pritor

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

איזור תרפויטי:

Forhøjet blodtryk

סממני תרפויטית:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

leaflet_short:

Revision: 29

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

1998-12-11

עלון מידע

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pritor
3.
Sådan skal du tage Pritor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pritor indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Pritor blokerer angiotensin II´s
virkning, så blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
PRITOR BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITOR BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. Den øgede risiko kan skyldes,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pritor 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Pritor 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Pritor 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig h
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-12-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-12-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים