Pritor

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikácie:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

1998-12-11

Príbalový leták

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pritor
3.
Sådan skal du tage Pritor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pritor indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Pritor blokerer angiotensin II´s
virkning, så blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
PRITOR BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITOR BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. Den øgede risiko kan skyldes,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pritor 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Pritor 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Pritor 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig h
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov