Pritor

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-12-2020

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

Forhøjet blodtryk

Indicazioni terapeutiche:

HypertensionTreatment af essentiel hypertension hos voksne. Hjerte-kar-preventionReduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

1998-12-11

Foglio illustrativo

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pritor
3.
Sådan skal du tage Pritor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pritor indeholder det aktive stof telmisartan. Telmisartan er en
angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Pritor blokerer angiotensin II´s
virkning, så blodkarrene afslappes og
blodtrykket falder.
PRITOR BRUGES TIL behandling af essentiel hypertension (forhøjet
blodtryk) hos voksne. ’Essentiel’
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som kan føre
til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen symptomer
på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det vigtigt at
få målt blodtrykket regelmæssigt for at
finde ud af, om det ligger i normalområdet.
PRITOR BRUGES OGSÅ TIL AT nedsætte risikoen for
hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. Den øgede risiko kan skyldes,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pritor 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan.
Pritor 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan.
Pritor 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
En tablet med 20 mg indeholder 84 mg sorbitol (E420).
En tablet med 40 mg indeholder 169 mg sorbitol (E420).
En tablet med 80 mg indeholder 338 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Pritor 20 mg tabletter
Hvide runde 2,5 mm tabletter, hvori firmaets logo og koden 50H er
præget.
Pritor 40 mg tabletter
Hvide aflange 3,8 mm tabletter, hvori koden 51H er præget.
Pritor 80 mg tabletter
Hvide aflange 4,6 mm tabletter, hvori koden 52H er præget.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller

type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension_
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. Alternativt, kan
telmisartan anvendes i kombination med et
diuretikum af thiazidgruppen, såsom hydrochlorthiazid.
Hydrochlorthiazid har en additiv virkning på
telmisartans blodtrykssænkende virkning. Efter generelt 4-8 ugers
behandling, vil den maksimale
blodtrykssænkende virkning være opnået, hvilket skal tages i
betragtning ved overvejelser om
dosisforøgelse (se pkt. 5.1).
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-12-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti