Posaconazole Accord

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2019

有效成分:

позаконазол

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J02AC04

INN(国际名称):

posaconazole

治疗组:

Антимикотици за системна употреба

治疗领域:

Гъбички

疗效迹象:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2019-07-25

资料单张

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 11-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 11-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 11-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2019
资料单张 资料单张 德文 11-12-2023
产品特点 产品特点 德文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 11-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2019
资料单张 资料单张 英文 11-12-2023
产品特点 产品特点 英文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2019
资料单张 资料单张 法文 11-12-2023
产品特点 产品特点 法文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 11-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 11-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 11-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 11-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-08-2019

搜索与此产品相关的警报