Posaconazole Accord

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

позаконазол

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AC04

Designación común internacional (DCI):

posaconazole

Grupo terapéutico:

Антимикотици за системна употреба

Área terapéutica:

Гъбички

indicaciones terapéuticas:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2019-07-25

Información para el usuario

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto