Posaconazole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-12-2023

Werkstoffen:

позаконазол

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

posaconazole

Therapeutische categorie:

Антимикотици за системна употреба

Therapeutisch gebied:

Гъбички

therapeutische indicaties:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2019-07-25

Bijsluiter

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten