Posaconazole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-12-2023

Bahan aktif:

позаконазол

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J02AC04

INN (Nama Internasional):

posaconazole

Kelompok Terapi:

Антимикотици за системна употреба

Area terapi:

Гъбички

Indikasi Terapi:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2019-07-25

Selebaran informasi

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini