Posaconazole Accord

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

позаконазол

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

J02AC04

INN (Међународно име):

posaconazole

Терапеутска група:

Антимикотици за системна употреба

Терапеутска област:

Гъбички

Терапеутске индикације:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2019-07-25

Информативни летак

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-08-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената