Posaconazole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2019

Aktivna sestavina:

позаконазол

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AC04

INN (mednarodno ime):

posaconazole

Terapevtska skupina:

Антимикотици за системна употреба

Terapevtsko območje:

Гъбички

Terapevtske indikacije:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2019-07-25

Navodilo za uporabo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom