Posaconazole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-12-2023

Ingredient activ:

позаконазол

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AC04

INN (nume internaţional):

posaconazole

Grupul Terapeutică:

Антимикотици за системна употреба

Zonă Terapeutică:

Гъбички

Indicații terapeutice:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2019-07-25

Prospect

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-08-2019
Prospect Prospect cehă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2019
Prospect Prospect daneză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-08-2019
Prospect Prospect germană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2019
Prospect Prospect estoniană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2019
Prospect Prospect greacă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2019
Prospect Prospect engleză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2019
Prospect Prospect franceză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2019
Prospect Prospect italiană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2019
Prospect Prospect letonă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-08-2019
Prospect Prospect maghiară 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2019
Prospect Prospect malteză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-08-2019
Prospect Prospect olandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2019
Prospect Prospect poloneză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2019
Prospect Prospect portugheză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2019
Prospect Prospect română 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2019
Prospect Prospect slovacă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2019
Prospect Prospect slovenă 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2019
Prospect Prospect suedeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-12-2023
Prospect Prospect islandeză 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-12-2023
Prospect Prospect croată 11-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor