Posaconazole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-12-2023

Aktivni sastojci:

позаконазол

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J02AC04

INN (International ime):

posaconazole

Terapijska grupa:

Антимикотици за системна употреба

Područje terapije:

Гъбички

Terapijske indikacije:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. Позаконазол Accord също така е показан за профилактика на инвазивни гъбични инфекции при следните пациенти: при пациенти, лекувани с ремисия-индукционна химиотерапия при остър миелолейкозе (ОМЛ) или миелодиспластические синдроми (МДС) очаква се, че в резултат на продължителни нейтропенией и висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции;трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК) на получатели, които минават высокодозную иммуносупрессивную терапия реакция трансплантация срещу собственика и, които са с висок риск от развитие на инвазивни гъбични инфекции.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2019-07-25

Uputa o lijeku

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD 100 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТАБЛЕТКИ
позаконазол (posaconazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Позаконазол Accord
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Позаконазол Accord
3.
Как да приемате Позаконазол Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Позаконазол Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПОЗАКОНАЗОЛ ACCORD И
ЗА КАКВ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Позаконазол Accord 100 mg
стомашно-устойчиви таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 100 mg позаконазол (posaconazole).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива таблетка
Жълта обвита таблетка, с форма на
капсула, с дължина приблизително 17,5 mm
и ширина 6,7 mm
и с вдлъбнато релефно означение „100P“
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Позаконазол Accord e показан за лечение
на следните гъбични инфекции при
възрастни (вж.
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза
Позаконазол Акорд стомашно-устойчиви
таблетки е показан за лечение на
следните гъбични
инфекции при педиатрични пациенти от
2-годишна възраст, с тегло над 40 kg и
възрастни (вижте
точки 4.2 и 5.1):
-
Инвазивна аспергилоза при пациенти с
рефрактерно заболяване на
амфотерицин Б или
итраконазол, или при пациенти, които
имат непоносимост към тези
лекарствени продукти;
-
Фузариоза при пациенти с рефрактерно
заболяване на амфотерицин Б или при
пациенти,
които имат непон
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata