Porcilis ColiClos

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-06-2013

有效成分:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli-F4ab / E. coli, F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB08

INN(国际名称):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

治疗组:

grisar

治疗领域:

immunologiska

疗效迹象:

För passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de Escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) och orsakas av Clostridium perfringens typ C.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2012-06-14

资料单张

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens_
-komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
Vattnig, vit till nästan vit injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vaccinationsdagen.
Aktivitetsnedsättning och utebliven apt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens-_
komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Vattnig, vit till nästan vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skydd av kultingar erhålls genom intag av råmjölk. Därför bör
man säkerställa att varje kulting intar
en tillräcklig mängd råmjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2013
资料单张 资料单张 德文 26-06-2020
产品特点 产品特点 德文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2013
资料单张 资料单张 英文 26-06-2020
产品特点 产品特点 英文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-06-2013
资料单张 资料单张 法文 26-06-2020
产品特点 产品特点 法文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 26-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2020