Porcilis ColiClos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-06-2013

Bahan aktif:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli-F4ab / E. coli, F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB08

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Kumpulan terapeutik:

grisar

Kawasan terapeutik:

immunologiska

Tanda-tanda terapeutik:

För passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de Escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) och orsakas av Clostridium perfringens typ C.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2012-06-14

Risalah maklumat

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens_
-komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
Vattnig, vit till nästan vit injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vaccinationsdagen.
Aktivitetsnedsättning och utebliven apt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens-_
komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Vattnig, vit till nästan vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skydd av kultingar erhålls genom intag av råmjölk. Därför bör
man säkerställa att varje kulting intar
en tillräcklig mängd råmjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vac
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 26-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 26-06-2020