Porcilis ColiClos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-06-2020

Ingredient activ:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli-F4ab / E. coli, F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB08

INN (nume internaţional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupul Terapeutică:

grisar

Zonă Terapeutică:

immunologiska

Indicații terapeutice:

För passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de Escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) och orsakas av Clostridium perfringens typ C.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2012-06-14

Prospect

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens_
-komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
Vattnig, vit till nästan vit injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vaccinationsdagen.
Aktivitetsnedsättning och utebliven apt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens-_
komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Vattnig, vit till nästan vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skydd av kultingar erhålls genom intag av råmjölk. Därför bör
man säkerställa att varje kulting intar
en tillräcklig mängd råmjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vac
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2013
Prospect Prospect cehă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-06-2013
Prospect Prospect daneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2013
Prospect Prospect germană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2013
Prospect Prospect estoniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2013
Prospect Prospect greacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2013
Prospect Prospect engleză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2013
Prospect Prospect franceză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2013
Prospect Prospect italiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2013
Prospect Prospect letonă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2013
Prospect Prospect maghiară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2013
Prospect Prospect malteză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2013
Prospect Prospect olandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2013
Prospect Prospect poloneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2013
Prospect Prospect portugheză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2013
Prospect Prospect română 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2013
Prospect Prospect slovacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2013
Prospect Prospect slovenă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2020
Prospect Prospect islandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2020
Prospect Prospect croată 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2020

Vizualizați istoricul documentelor