Porcilis ColiClos

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli-F4ab / E. coli, F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AB08

INN (Mezinárodní Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutické skupiny:

grisar

Terapeutické oblasti:

immunologiska

Terapeutické indikace:

För passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de Escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) och orsakas av Clostridium perfringens typ C.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2012-06-14

Informace pro uživatele

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens_
-komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
Vattnig, vit till nästan vit injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vaccinationsdagen.
Aktivitetsnedsättning och utebliven apt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens-_
komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Vattnig, vit till nästan vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skydd av kultingar erhålls genom intag av råmjölk. Därför bör
man säkerställa att varje kulting intar
en tillräcklig mängd råmjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-06-2020

Zobrazit historii dokumentů