Porcilis ColiClos

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli-F4ab / E. coli, F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AB08

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Therapiegruppe:

grisar

Therapiebereich:

immunologiska

Anwendungsgebiete:

För passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de Escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) och orsakas av Clostridium perfringens typ C.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2012-06-14

Gebrauchsinformation

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens_
-komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
Vattnig, vit till nästan vit injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vaccinationsdagen.
Aktivitetsnedsättning och utebliven apt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens-_
komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Vattnig, vit till nästan vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skydd av kultingar erhålls genom intag av råmjölk. Därför bör
man säkerställa att varje kulting intar
en tillräcklig mängd råmjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vac
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-06-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-06-2020

Dokumentverlauf anzeigen