Porcilis ColiClos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-06-2020

Aktiv bestanddel:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli-F4ab / E. coli, F4ac / E. coli F5 / E. coli, F6 / E. coli LT

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB08

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk gruppe:

grisar

Terapeutisk område:

immunologiska

Terapeutiske indikationer:

För passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de Escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) och orsakas av Clostridium perfringens typ C.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2012-06-14

Indlægsseddel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
PORCILIS COLICLOS, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Storbritannien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens_
-komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
Vattnig, vit till nästan vit injektionsvätska, suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
18
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vaccinationsdagen.
Aktivitetsnedsättning och utebliven apt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Porcilis ColiClos, injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
_Escherichia coli-_
komponenter:
- F4ab fimbrieadhesin

9,7 log
2
Ak-titer
1
- F4ac fimbrieadhesin

8,1 log
2
Ak-titer
1
- F5 fimbrieadhesin

8,4 log
2
Ak-titer
1
- F6 fimbrieadhesin

7,8 log
2
Ak-titer
1
- LT-toxoid

10,9 log
2
Ak-titer
1
_Clostridium perfringens-_
komponent:
- Typ C (stam 578) betatoxoid
≥20 IU
2
1
Genomsnittlig antikroppstiter (Ak) efter vaccination av möss med 1/20
eller 1/40 suggdos
2
Internationella enheter av beta-antitoxin enligt Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension. Vattnig, vit till nästan vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passiv immunisering av spädgrisar genom aktiv immunisering av
suggor och gyltor, för att under
de första levnadsdygnen minska dödlighet och kliniska tecken
orsakade av
_E. coli_
-stammar som
uttrycker adhesinerna F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6
(987P) samt av
_C. perfringens_
typ C.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skydd av kultingar erhålls genom intag av råmjölk. Därför bör
man säkerställa att varje kulting intar
en tillräcklig mängd råmjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
_I laboratorieförsök och fältstudier: _
En höjning av kroppstemperaturen med upp till 2

C var mycket vanligt förekommande på
vac
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-06-2020