Pirsue

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2021

有效成分:

Pirlimycin

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QJ51FF90

INN(国际名称):

pirlimycin

治疗组:

Говеда

治疗领域:

Антибактериални средства за интрамамарно приложение

疗效迹象:

За лечение на субклинического на мастит при лактирующих крави за сметка на Грамположительные кокки чувствителни към pirlimycin включително стафилококковые организми, като стафилокок, като пенициллиназы-положителни и пенициллиназы-отрицателен, и коагулазонегативных стафилококи; стрептококи, микроорганизми, включително Streptococcus agalactiae, Стрептококи Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus uberis.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2001-01-29

资料单张

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
PIRSUE 5 MG/ML РАЗТВОР ЗА ИНТРАМАМАРНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride) 50 mg/10 ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се тр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за интрамамарно приложение.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (дойни крави в лактация).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се третират крави с явни
изменения на вимето, дължащи се на
хроничен субклиничен
мастит.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-06-2013
资料单张 资料单张 德文 18-06-2021
产品特点 产品特点 德文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-06-2013
资料单张 资料单张 英文 18-06-2021
产品特点 产品特点 英文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-06-2013
资料单张 资料单张 法文 18-06-2021
产品特点 产品特点 法文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史