Pirsue

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pirlimycin

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QJ51FF90

DCI (Dénomination commune internationale):

pirlimycin

Groupe thérapeutique:

Говеда

Domaine thérapeutique:

Антибактериални средства за интрамамарно приложение

indications thérapeutiques:

За лечение на субклинического на мастит при лактирующих крави за сметка на Грамположительные кокки чувствителни към pirlimycin включително стафилококковые организми, като стафилокок, като пенициллиназы-положителни и пенициллиназы-отрицателен, и коагулазонегативных стафилококи; стрептококи, микроорганизми, включително Streptococcus agalactiae, Стрептококи Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus uberis.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2001-01-29

Notice patient

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
PIRSUE 5 MG/ML РАЗТВОР ЗА ИНТРАМАМАРНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride) 50 mg/10 ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се тр
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за интрамамарно приложение.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (дойни крави в лактация).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се третират крави с явни
изменения на вимето, дължащи се на
хроничен субклиничен
мастит.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-06-2013
Notice patient Notice patient danois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-06-2013
Notice patient Notice patient grec 18-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-06-2013
Notice patient Notice patient français 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-06-2013
Notice patient Notice patient italien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-06-2013
Notice patient Notice patient letton 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2021
Notice patient Notice patient croate 18-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents