Pirsue

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2021

Aktiv ingrediens:

Pirlimycin

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Terapeutisk gruppe:

Говеда

Terapeutisk område:

Антибактериални средства за интрамамарно приложение

Indikasjoner:

За лечение на субклинического на мастит при лактирующих крави за сметка на Грамположительные кокки чувствителни към pirlimycin включително стафилококковые организми, като стафилокок, като пенициллиназы-положителни и пенициллиназы-отрицателен, и коагулазонегативных стафилококи; стрептококи, микроорганизми, включително Streptococcus agalactiae, Стрептококи Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus uberis.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2001-01-29

Informasjon til brukeren

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
PIRSUE 5 MG/ML РАЗТВОР ЗА ИНТРАМАМАРНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride) 50 mg/10 ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се тр
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за интрамамарно приложение.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (дойни крави в лактация).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се третират крави с явни
изменения на вимето, дължащи се на
хроничен субклиничен
мастит.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk