Pirsue

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2021

Bahan aktif:

Pirlimycin

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QJ51FF90

INN (Nama Internasional):

pirlimycin

Kelompok Terapi:

Говеда

Area terapi:

Антибактериални средства за интрамамарно приложение

Indikasi Terapi:

За лечение на субклинического на мастит при лактирующих крави за сметка на Грамположительные кокки чувствителни към pirlimycin включително стафилококковые организми, като стафилокок, като пенициллиназы-положителни и пенициллиназы-отрицателен, и коагулазонегативных стафилококи; стрептококи, микроорганизми, включително Streptococcus agalactiae, Стрептококи Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus uberis.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2001-01-29

Selebaran informasi

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
PIRSUE 5 MG/ML РАЗТВОР ЗА ИНТРАМАМАРНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride) 50 mg/10 ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се тр
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за интрамамарно приложение.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (дойни крави в лактация).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се третират крави с явни
изменения на вимето, дължащи се на
хроничен субклиничен
мастит.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-06-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen