Pirsue

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Pirlimycin

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QJ51FF90

INN (Међународно име):

pirlimycin

Терапеутска група:

Говеда

Терапеутска област:

Антибактериални средства за интрамамарно приложение

Терапеутске индикације:

За лечение на субклинического на мастит при лактирующих крави за сметка на Грамположительные кокки чувствителни към pirlimycin включително стафилококковые организми, като стафилокок, като пенициллиназы-положителни и пенициллиназы-отрицателен, и коагулазонегативных стафилококи; стрептококи, микроорганизми, включително Streptococcus agalactiae, Стрептококи Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus uberis.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2001-01-29

Информативни летак

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
PIRSUE 5 MG/ML РАЗТВОР ЗА ИНТРАМАМАРНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ
ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
или
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride) 50 mg/10 ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се тр
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pirsue 5 mg/ml разтвор за интрамамарно
приложение при говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pirlimycin (като Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за интрамамарно приложение.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (дойни крави в лактация).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на субклинични мастити при
лактиращи крави, дължащи се на
Грам-положителни коки,
чувствителни към pirlimycin, включително
стафилококи като
_Staphylococcus aureus_
, пеницилиназо-
положителни и
пеницилиназо-отрицателни
стафилококи, както и
коагулазо-отрицателни
стафилококи; стрептококи, включително
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococus dysgalactiae_
и
_Streptococcus uberis._
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При наличие на резистентност към
pirlimycin.
Лечение на инфекции, дължащи се на
Грам-отрицателни бактерии като
_E. coli_
.
Да не се третират крави с явни
изменения на вимето, дължащи се на
хроничен субклиничен
мастит.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-06-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-06-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-06-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-06-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената