Pifeltro

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-04-2022

有效成分:

doravirine

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AG06

INN(国际名称):

doravirine

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-04-2022
资料单张 资料单张 德文 09-08-2023
产品特点 产品特点 德文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-04-2022
资料单张 资料单张 英文 09-08-2023
产品特点 产品特点 英文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-04-2022
资料单张 资料单张 法文 09-08-2023
产品特点 产品特点 法文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-04-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史