Pifeltro

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2023

Aktiv ingrediens:

doravirine

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AG06

INN (International Name):

doravirine

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Indikasjoner:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2018-11-22

Informasjon til brukeren

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk