Pifeltro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

doravirine

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J05AG06

INN (الاسم الدولي):

doravirine

المجموعة العلاجية:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

المجال العلاجي:

HIV infekcijas

الخصائص العلاجية:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2018-11-22

نشرة المعلومات

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات