Pifeltro

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

doravirine

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J05AG06

INN (nemzetközi neve):

doravirine

Terápiás csoport:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terápiás terület:

HIV infekcijas

Terápiás javallatok:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2018-11-22

Betegtájékoztató

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése