Pifeltro

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

doravirine

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AG06

Designació comuna internacional (DCI):

doravirine

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

HIV infekcijas

indicaciones terapéuticas:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2018-11-22

Informació per a l'usuari

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pifeltro 100
mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100
mg doravirīna
(
doravirinum
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apv
alkotā tablete satur 22
2
mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
(tablete).
Balta, ovālas formas tablete, kuras izmēri ir 19
mm x 9,50 mm, ar
korporatīvā logotipa un "700"
ies
piedumu vienā pusē un glud
u otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pifeltro
ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm
, lai
ārstētu pieaugušos
un
pusaudžus
no 12 gadu
vecuma, kuru ķermeņa
masa ir visma
z 35 kg, ar
cilvēka imūndeficīta vīrusa 1.
tipa (HIV-1)
infekciju bez i
epriekš vai pašlaik pierādītas rezistences pret
nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru
(NNRTI)
grupas līdzekļiem
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas v
EIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV in
f
ekcijas ārstēšanā.
Devas
I
eteicamā deva ir viena 100
mg tablete
iekšķīgi vienreiz dienā ēdienreizes laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Devas pielāgošan
a
Ja Pifeltro lieto
vienlaicīgi
ar rifabutīnu
, pa vienai
Pifeltro 100 mg
tabletei jālieto divreiz d
i
enā (ar
aptuveni 12
stundu starplaiku) (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Doravirīna
lietošana vienlaicīgi
ar citiem
vidēji
spēcīgiem
CYP3A indu
cētājiem
nav vērtēta, taču
paredzams, ka doravirīna koncentrācija samazināsies. Ja no
vienlaicīgas lietošanas
ar citi
em vidēji
spēcīgiem CYP3A
indu
cētājiem (piemēram,
dabrafenibs, lesinurad
s, bosentāns, tioridazīns, nafcilīns
,
modafinils,
etiltelotrist
ats)
nevar izvairītie
s, pa vienai Pifeltro 100
mg tabletei jālieto
divreiz dienā (ar
aptuveni 12 stund
u starplaiku)
.
3
Ai
zmirsta deva
Ja pacients aizmirsis vienu
Pifeltro
devu un kopš ierastā lietošanas laika pagāj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents