Pergoveris

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2017

有效成分:

follitropin alfa, lutropin alfa

可用日期:

Merck Europe B.V. 

ATC代码:

G03GA30

INN(国际名称):

follitropin alfa, lutropin alfa

治疗组:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

治疗领域:

Onvruchtbaarheid, vrouw

疗效迹象:

Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel bij vrouwen met ernstige luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend-hormoon deficiëntie. In klinische studies, deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Erkende

授权日期:

2007-06-25

资料单张

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PERGOVERIS 150 I.E./75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
follitropine alfa/lutropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pergoveris en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PERGOVERIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PERGOVERIS?
Pergoveris is een oplossing voor injectie en bevat twee verschillende
werkzame stoffen met de namen
‘follitropine alfa’ en ‘lutropine alfa’. Beide behoren tot de
groep van hormonen, genaamd
‘gonadotropinen’, die betrokken zijn bij voortplanting en
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de bevordering van de
ontwikkeling van follikels (die elk een
eicel bevatten) in uw eierstokken (ovaria). Dit helpt u om zwanger te
worden. Het is bestemd voor
gebruik bij volwassen vrouwen (18 jaar of ouder) met lage
concentraties van FSH (Follikelstimulerend
Hormoon) en LH (Luteïniserend Hormoon). Deze vrouwen zijn gewoonlijk
onvruchtbaar.
HOE WERKT PERGOVERIS?
De werkzame stoffen in Pergoveris zijn kopieën van de natuurlijke
hormonen FSH en LH. In uw
lichaam stimuleert:
•
FSH de productie van eice
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pergoveris 150 I.E./75 I.E., poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén injectieflacon bevat 150 I.E. (equivalent aan 11 microgram)
follitropine alfa* (r-hFSH) en 75 I.E.
(equivalent aan 3 microgram) lutropine alfa* (r-hLH).
Na reconstitutie bevat elke ml van de oplossing 150 I.E. r-hFSH en 75
I.E. r-hLH per milliliter.
_ _
* geproduceerd in genetisch gemodificeerde Chinese
hamsterovariumcellen (CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: witte tot gebroken witte gevriesdroogde pellet.
Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pergoveris is geïndiceerd voor de stimulatie van de
follikelontwikkeling bij volwassen vrouwen met
een ernstig tekort aan LH en FSH.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Pergoveris moet worden gestart onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
Het doel van de behandeling met Pergoveris is bij vrouwen met een
tekort aan LH en FSH de
follikelontwikkeling gevolgd door volle rijping te bevorderen na
toediening van humaan
choriongonadotropine (hCG). Pergoveris moet worden gegeven als kuur
van dagelijkse injecties.
Indien de patiënt amenorroïsch is en een geringe endogene
oestrogeensecretie heeft, kan de
behandeling op elk moment worden gestart.
Een aanbevolen schema begint met één injectieflacon Pergoveris per
dag. Wanneer minder dan één
injectieflacon per dag wordt gebruikt, kan de ontwikkeling van de
follikels onvoldoende zijn als
gevolg van een tekort aan lutropine alfa (zie rubriek 5.1).
De behandeling moet worden aangepast aan de respons van de individuele
patiënt, zoals bepaald door
het meten van de follikelgrootte met behulp van echo en
oestrogeenrespons.
Als een verhoging van de dosis FSH nodig wordt geacht, moet dit b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 31-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 31-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 31-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2017
资料单张 资料单张 德文 31-05-2023
产品特点 产品特点 德文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 31-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2017
资料单张 资料单张 英文 31-05-2023
产品特点 产品特点 英文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2017
资料单张 资料单张 法文 31-05-2023
产品特点 产品特点 法文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 31-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 31-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 31-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 31-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 31-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史